Recherche Clinique - GROP à Pau (64) et Tarbes (65)

 

Sur ces deux sites, le GROP est impliqué dans la recherche clinique. Les médecins du Groupe de Radiothérapie d'Oncologie des Pyrénées proposent, selon les caractéristiques du cancer, de participer à des essais cliniques, institutionnelle et académique. Pour la mise en place pratique de ces essais cliniques, des attaché de recherche clinique travail au quotidien sur les sites de peau et de Tarbes (avec le soutien de la Polyclinique Ormeau). 

 

Par ailleurs, des partenariats sont noués par le GROP avec les centres hospitaliers de Bigorre et du Béarn, pour mutualiser ces inclusions dans les essais cliniques. Les médecins de ces différents établissements travaillent ensemble pour proposer une prise en charge innovante, personnalisé et optimisée. 

 

Enfin, des partenariat existent également avec les centres régionaux référents, notamment l'Institut Bergonié à Bordeaux et l'Oncopole à Toulouse.

 

 

 

Présentation de la recherche clinique au GROP

 

La recherche clinique constitue un axe majeur de l'activité du GROP. Elle permet de proposer à nos patients d'accès précoce aux innovations thérapeutiques tout en contribuant à l'amélioration des traitements en cancérologie. Nos équipes participent à de nombreux essais cliniques nationaux et internationaux en oncologie médicale et en radiothérapie.

 

 

Pourquoi participer à un essai clinique ?

 

Les traitements de cancérologie s'améliorent d'année en année. Cette amélioration passe par une comparaison entre différents traitements, dans le cadre d'un essai clinique.

Quand la situation est adaptée, le médecin propose l'inclusion dans cet essai clinique, qui nécessite un cadre réglementaires, légale, et éthique particulier.

 

Des examens sont demandés afin de s'assurer de la bonne adéquation de la situation clinique permettant l'inclusion dans cet essai clinique, sous la supervision d'un attaché de recherche clinique (infirmier(e)).

 

Le consentement éclairé du patient sera nécessaire pour acter la participation à cet essai clinique après ses premières étapes. Le patient est donc un acteur majeur de sa prise en charge.

 

À chaque instant, le patient dispose de la possibilité de se retirer de laisser clinique, pour bénéficier des soins de référence.

 

Participer à un essai clinique permet de bénéficier des meilleurs soins, dans un cadre sécurisé et réglementaire. Par ailleurs, après avoir bénéficié des soins initiaux, le suivi est également cadré, surveillé et optimisé.

 

 

Coopérations loco-régionales

 

Afin de proposer les soins les plus innovants, les médecins du GROP peuvent être amenés à vous porposer de participer à un essai clinique sur un autre établissement d'Occitanie ou d'Aquitaine. A cet effet, des partenariats sont existants avec les structures suivantes : IUCT Oncopole (Toulouse), Institut Bergonié (Bordeaux), CH de Pau, CH Tarbes/Lourdes, CHU (Toulouse et Bordeaux).

 

Par ailleurs, pour le bon déroulement de ces ssais, des acteurs de nos cliniques partenaires (Polyclinique Pau Pyrénées, Polyclinique Ormeau) peuvent être impliqués (ARC / Pharmaciens / IDE / ...).

 

 

Le GROP : "centre investigateur"

 

Notre structure est ravie de pouvoir participer à des essais académiques, mais aussi d'être investigateur pour des industriels et dispose d'un savoir faire via sa structure de recherche clinique. La formation initiale de ces praticiens dans des centre à haute reconnaissance en termes de recherche clinique (CLCC) apporte une vraie expertise dans ce domaine.

 

 

Exemple d'essais en cours

 

OPT-Pembro

KanalRad (PRODIGE 85)

Prima-Lung

Nirvana-Lung

Hypo-G

Tiger

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